行業(yè)資訊

各相關(guān)單位：

自2013年以來，中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會不懈開展中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)認證，推動農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在改善健康、安全和環(huán)境質(zhì)量方面取得了顯著成績，幫助農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)在全球提升企業(yè)品牌形象、加強國際合作等方面取得積極成效。為全面貫徹黨的二十大精神、黨中央國務(wù)院有關(guān)安全生產(chǎn)、生態(tài)文明建設(shè)、綠色低碳高質(zhì)量發(fā)展等系列要求，加強中國農(nóng)藥行業(yè)責任關(guān)懷理念的推廣，提高企業(yè)責任關(guān)懷工作實施水平，樹立良好的行業(yè)整體形象，為建設(shè)資源節(jié)約型、環(huán)境友好型、本質(zhì)安全型行業(yè)提供有力支持，中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會將于2024年展開第十二批中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)認證及復審工作?，F(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：

一、認證/復審對象

1.中國境內(nèi)合法經(jīng)營的農(nóng)藥原藥生產(chǎn)企業(yè)、制劑加工企業(yè)；

2.農(nóng)藥行業(yè)上下游產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)；

3.中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)認證即將到期的企業(yè)。

二、認證/復審條件

1.認真貫徹執(zhí)行我國農(nóng)藥生產(chǎn)相關(guān)法律、法規(guī)和標準；

2.建立HSE管理體系并運行3個月以上；

3.符合《中國農(nóng)藥行業(yè)HSE管理規(guī)范》要求。

三、認證/復審程序

1.企業(yè)申請：

申報認證企業(yè)：提交審計申請表，我會組織專家對申報資格進行初審；初審通過企業(yè)，根據(jù)時間安排現(xiàn)場審計。

申報復審企業(yè)：提交復審申請表，我會組織專家安排現(xiàn)場審計。

2.現(xiàn)場審計階段：我會組織相關(guān)專家組成認證/復審考核組對申報單位進行審計?？己朔绞讲扇÷犎〗榻B、檢查文件、實地察看等，按照《中國農(nóng)藥行業(yè)HSE審核條款》要求對申報單位進行考核。

3.綜合評審階段：由綜合評審委員會結(jié)合現(xiàn)場審計結(jié)果和申報企業(yè)的其他情況，給出最終的評審意見。

4.頒發(fā)證書：中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會為綜合考評結(jié)果AAA級、AA級、A級三個級別企業(yè)頒發(fā)中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)認證證書并在協(xié)會媒體平臺向社會發(fā)布。

四、申報時限與方式

請于2024年5月10日前將紙質(zhì)版申報材料（見附件）加蓋企業(yè)公章電子版文件發(fā)送至聯(lián)系人郵箱。

五、認證費用

此活動為公益活動，協(xié)會不收取任何費用。

六、其他事宜

1.認證有效期：有效期為三年，獲證企業(yè)應(yīng)在認證證書有效期屆滿前，向中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會提出復審申請。

2.認證升級：合規(guī)認證企業(yè)可向中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會提出升級申請。我會受理后，進行現(xiàn)場審計，通過后頒發(fā)證書。

3.證書查詢：中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)名單及證書編號可登陸中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會網(wǎng)站（www.ccpia.org.cn）查詢。

七、聯(lián)系方式

葉子雨 18801341960        黃華樹  13911895456

傳  真：010-84885001

郵  箱：ccpia_hse@yeah.net

地  址：北京市朝陽區(qū)農(nóng)展館南里12號通廣大廈7層

 

附件：

1.中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)審計申請表

2.中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)復審申請表

3.審核參與人員及所需文件清單

  

中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會

2024年3月8日

 

附件：文（2024）26號，關(guān)于開展2024年中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)認證及復審工作的通知(1)(1).pdf