通知公告

各相關單位：

中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會自2013年開展中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)認證以來,企業(yè)在改善健康、安全和環(huán)境質量上得到長足提升?！吨袊r(nóng)藥行業(yè)HSE 管理體系審計條款》緊貼國內(nèi)外法律法規(guī)政策,并將ISO 9001、ISO14001、ISO45001和安全生產(chǎn)標準化等涉及安全、健康和環(huán)境管理的相關標準結合,已成為企業(yè)開展HSE自查的工具。為進一步加強中國農(nóng)藥行業(yè)責任關懷理念的推廣力度,提升企業(yè)責任關懷工作實施水平,樹立良好的行業(yè)整體形象,為建設資源節(jié)約型、環(huán)境友好型、本質安全型行業(yè)提供有力支撐,中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會將在2023年開展第十一批中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)認證及復審工作?，F(xiàn)將有關事項通知如下：

一、認證/復審對象

1.中國境內(nèi)合法經(jīng)營的農(nóng)藥原藥生產(chǎn)企業(yè)、制劑加工企業(yè)；

2.農(nóng)藥行業(yè)上下游產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)；

3.中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)認證即將到期的企業(yè)。

二、認證/復審條件

1.認真貫徹執(zhí)行我國農(nóng)藥生產(chǎn)相關法律、法規(guī)和標準；

2.建立HSE管理體系并運行3個月以上；

3.符合《中國農(nóng)藥行業(yè)HSE管理規(guī)范》要求。

三、認證/復審程序

1.企業(yè)申請：

申報認證企業(yè)：提交審計申請表,我會組織專家對申報資格進行初審；初審通過企業(yè),根據(jù)時間安排現(xiàn)場審計。

申報復審企業(yè)：提交復審申請表,我會組織專家安排現(xiàn)場審計。

2.現(xiàn)場審計階段：我會組織相關專家組成認證/復審考核組對申報單位進行審計?？己朔绞讲扇÷犎〗榻B、檢查文件、實地察看等,按照《中國農(nóng)藥行業(yè)HSE審核條款》要求對申報單位進行考核。

3.綜合評審階段：由綜合評審委員會結合現(xiàn)場審計結果和申報企業(yè)的其他情況,給出最終的評審意見。

4.頒發(fā)證書：中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會為綜合考評結果AAA級、AA級、A級三個級別企業(yè)頒發(fā)中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)認證證書并在協(xié)會媒體平臺向社會發(fā)布。

四、申報時限與方式

請于2023年5月10日前將紙質版申報材料(見附件)加蓋企業(yè)公章電子版文件發(fā)送至聯(lián)系人郵箱。

五、認證費用

免費。

六、其他事宜

1.認證有效期：有效期為三年,獲證企業(yè)應在認證證書有效期屆滿前,向中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會提出復審申請。

2.認證升級：合規(guī)認證企業(yè)可向中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會提出升級申請。我會受理后,進行現(xiàn)場審計,通過后頒發(fā)證書。

3.證書查詢：中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)名單及證書編號可登陸中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會網(wǎng)站(www.ccpia.org.cn)查詢。

七、聯(lián)系方式

葉子雨 18801341960

李  慧  13811198258

黃華樹  13911895456

傳  真：010-84885001

郵  箱：ccpia_hse@yeah.net

地  址：北京市朝陽區(qū)農(nóng)展館南里12號通廣大廈7層

附件：

1.中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)審計申請表

2.中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)復審申請表

3.審核參與人員及所需文件清單

中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會

2023年2月10日

文(2023)13號,關于開展2023年中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)認證及復審工作的通知(1).pdf

附件1中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)審計申請表.doc

附件2中國農(nóng)藥行業(yè)HSE合規(guī)企業(yè)復審申請表.doc

附件3審核參與人員及所需文件清單.doc