責(zé)任編輯:本站編輯 來源:中國農(nóng)藥工業(yè)網(wǎng) 日期:2024-03-31
《世界農(nóng)藥》2024年第3期
綜述專論
題名:國際新規(guī)對我國農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的影響
作者:楊永珍
摘要:介紹了近年來國際上發(fā)布和實施的有關(guān)農(nóng)藥重要新規(guī)則和新規(guī)范,分析了國際新規(guī)對我國農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展帶來的機遇和挑戰(zhàn),并就如何了解熟悉規(guī)則和參與完善規(guī)則以及合理利用規(guī)則,促進(jìn)我國農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)由大變強提出了對策建議。
關(guān)鍵詞:農(nóng)藥行業(yè);國際農(nóng)藥規(guī)則;對策建議
DOI:10.16201/j.cnki.cn10-1660/tq.2024.03.01
題名:美國農(nóng)藥使用管理制度概述
作者:劉紅剛,劉蕊,劉亞萍,劉振東
摘要:美國是世界上農(nóng)藥立法最早的國家之一,對農(nóng)藥使用建立了非常嚴(yán)格和完善的管理制度。美國農(nóng)藥使用的相關(guān)法規(guī)包括《聯(lián)邦殺蟲劑、殺菌劑和殺鼠劑法》《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》等多部法規(guī)。將農(nóng)藥劃分為一般使用、限制使用和2 種使用同時存在3 種分級,并將農(nóng)藥的使用人員分為認(rèn)證施藥者、私人施藥者、商業(yè)施藥者和維護施藥者4 類,對不同類別的施藥者實行不同的管理要求。為進(jìn)一步確保限制使用農(nóng)藥的安全使用,2017 年美國對農(nóng)藥施藥者認(rèn)證(CPA)規(guī)則進(jìn)行了修訂,實行更嚴(yán)格的管理。
關(guān)鍵詞:美國;農(nóng)藥使用;施藥者;認(rèn)證
DOI:10.16201/j.cnki.cn10-1660/tq.2024.03.02
題名:我國水稻害蟲及其化學(xué)防治技術(shù)探索
作者:倪玨萍
摘要:稻縱卷葉螟、二化螟、稻飛虱是為害水稻的主要害蟲,也是我國一類害蟲,2022 年發(fā)生面積4800 萬hm2(7.2 億畝次)。其化學(xué)防治藥劑主要有雙酰胺類、新煙堿類、阿維菌素類以及間二酰胺和異唑啉類,所面臨的挑戰(zhàn)主要有抗藥性、環(huán)境生態(tài)安全、飛防技術(shù)。應(yīng)對挑戰(zhàn)的舉措,除了堅持預(yù)防為主、綜合治理原則外,科學(xué)合理用藥是關(guān)鍵。以創(chuàng)制殺蟲劑環(huán)丙氟蟲胺為例,探索了抗性水稻二化螟的解決方案,以期為綠色農(nóng)藥創(chuàng)制提供參考。
關(guān)鍵詞:水稻害蟲;二化螟;褐飛虱;化學(xué)防治;環(huán)丙氟蟲胺
DOI:10.16201/j.cnki.cn10-1660/tq.2024.03.03
題名:納米農(nóng)藥研究進(jìn)展
作者:唐躍明,田大軍,章超,李俊
摘要:從農(nóng)藥分散、空間、界面、體內(nèi)4 個傳遞過程,分別嘗試闡述納米農(nóng)藥的增效機理;綜述了通過載體或非載體體系構(gòu)建納米農(nóng)藥研究的進(jìn)展,提出助劑對納米農(nóng)藥制備與藥效提升是未來研究的熱點。
關(guān)鍵詞:納米農(nóng)藥;增效機理;助劑;研究進(jìn)展
DOI:10.16201/j.cnki.cn10-1660/tq.2024.03.04
技術(shù)創(chuàng)新
題名:2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的連續(xù)流合成工藝
作者:潘強彪,謝四維,應(yīng)煒煒,李俊奇
摘要:2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺是一種可用于制備染料和農(nóng)藥等的重要中間體,尤其在農(nóng)藥領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。以4-三氟甲基苯胺為起始原料,使用G1 微通道反應(yīng)器構(gòu)建預(yù)熱、氧氯化、降溫工藝連續(xù)合成2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺??疾炝烁鞴ざ螠囟?、系統(tǒng)壓力、物料流速和用量等工藝參數(shù)對反應(yīng)的影響。優(yōu)化條件下,反應(yīng)收率可達(dá)83.0%,產(chǎn)品含量99.0%。該合成工藝?yán)梦⑼ǖ婪磻?yīng)器良好的傳質(zhì)傳熱性能不僅保證了工藝體系安全,也提高了生產(chǎn)效率,為工業(yè)化技術(shù)的更新迭代提供了基礎(chǔ)。
關(guān)鍵詞:4-三氟甲基苯胺;2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺;連續(xù)流;微通道反應(yīng)器
DOI:10.16201/j.cnki.cn10-1660/tq.2024.03.05
題名:殺蟲單生產(chǎn)工藝優(yōu)化
作者:鄭明奎
摘要:為滿足市場高純殺蟲單原粉需求,提升殺蟲單質(zhì)量和收率,通過分析影響殺蟲單生產(chǎn)收率和含量的因素,優(yōu)化了殺蟲單生產(chǎn)磺化工藝?;诟邷貤l件下共沸或低溫條件下,減壓控制殺蟲單生產(chǎn)磺化工藝原料氯化物鹽酸鹽水溶液中二氯乙烷溶劑殘留量≤0.5%,氯化物含量50%~55%,以甲醇為反應(yīng)介質(zhì),優(yōu)化條件下可以獲得高純(≥95%)殺蟲單原粉,收率可高達(dá)88%。殺蟲單生產(chǎn)優(yōu)化工藝具有企業(yè)生產(chǎn)推廣應(yīng)用價值。
關(guān)鍵詞:殺蟲單;工藝優(yōu)化;生產(chǎn)
DOI:10.16201/j.cnki.cn10-1660/tq.2024.03.06
題名:抗光解劑對0.5%依維菌素乳油穩(wěn)定性的影響
作者:黎振廣,羅子羅瓏,戴煒鄂,麻君楓,尚光峰,李洋
摘要:研究高效的大環(huán)內(nèi)酯類殺蟲劑依維菌素在日光下的降解規(guī)律。通過光降解依維菌素標(biāo)準(zhǔn)曲線建立,0.5%依維菌素乳油的添加回收率測試和6 種抗光解劑對光解影響的研究,得到依維菌素標(biāo)準(zhǔn)曲線y=32.387x+18.463,相關(guān)
系數(shù)R2=0.9938,回收率達(dá)90%以上,0.5%乳油在日光下半衰期為1.81 h,添加抗光解劑后半衰期為3.52~13.59 h?;诳煽康姆治龇椒?,發(fā)現(xiàn)添加抗光解劑可以有效降低依維菌素光解速率,添加BHT 后半衰期延長至13.59 h。
關(guān)鍵詞:依維菌素;光解;抗光解劑
DOI:10.16201/j.cnki.cn10-1660/tq.2024.03.07
題名:20%螺蟲乙酯·呋蟲胺懸浮劑配方開發(fā)
作者:王飛菲,呂文東,解維星,劉志航,張艷
摘要:為研究開發(fā)20%螺蟲乙酯·呋蟲胺懸浮劑最優(yōu)配方。運用濕法砂磨方法,對潤濕分散劑、穩(wěn)定劑、增稠劑、防凍劑、消泡劑等表面活性劑進(jìn)行篩選。最終獲得最優(yōu)配方:螺蟲乙酯10% (折百),呋蟲胺10% (折百),1% G5000,
2% 4913,3% T-45,10% S6,0.5%消泡劑630,5%甘油,0.5%硅酸鎂鋁,0.2%黃原膠,水補足至100%。經(jīng)測定各項指標(biāo)均符合懸浮劑的質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。田間藥效試驗表明該制劑對介殼蟲防效突出。
關(guān)鍵詞:螺蟲乙酯;呋蟲胺;懸浮劑;藥效
DOI:10.16201/j.cnki.cn10-1660/tq.2024.03.08
題名:38%咪銅·多菌靈懸浮劑分析方法研究
作者:羅琳,袁玉兵
摘要:采用高效液相色譜法,以乙腈-乙酸銨水溶液為流動相,Eclipse XDB-C8 4.6 mm×250 mm、5 μm 色譜柱和紫外檢測器(235 nm),對試樣中的咪鮮胺與多菌靈進(jìn)行分離和定量。結(jié)果表明:該分析方法對于咪鮮胺銅鹽、多菌靈的線性相關(guān)系數(shù)分別為0.9993、0.9998,標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.10%、0.03%,變異系數(shù)分別為0.36%、0.40%,平均回收率分別為99.6%、99.5%。該分析方法具有操作簡單、快速等優(yōu)點,并且能同時檢測2 種有效成分,大大減少了分析的時間及成本。
關(guān)鍵詞:咪鮮胺銅鹽;多菌靈;高效液相色譜;分析
DOI:10.16201/j.cnki.cn10-1660/tq.2024.03.09
題名:18%喹螨醚懸浮劑的氣相色譜分析方法
作者:王廣成,高立明,左鳳,楊旎,李婷,陳丙坤,許艷秋
摘要:采用氣相色譜、HP-1 毛細(xì)管柱和FID 檢測器建立了一種測定18%喹螨醚懸浮劑有效成分的方法。以鄰苯二甲酸二癸酯為內(nèi)標(biāo)物,采用內(nèi)標(biāo)法定量。結(jié)果表明:在所述方法下,目標(biāo)物保留時間合理,與內(nèi)標(biāo)物分離效果好。方法的線性相關(guān)系數(shù)(R2)為0.9997,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.1174%,變異系數(shù)為0.64%,平均添加回收率為99.81%。該方法線性關(guān)系良好,精密度好,準(zhǔn)確度高,適用于喹螨醚的定量檢測。
關(guān)鍵詞:喹螨醚;懸浮劑;氣相色譜;分析
DOI:10.16201/j.cnki.cn10-1660/tq.2024.03.10
題名:HPLC 法測定44%砜吡草唑·異丙隆懸浮劑中有效成分含量
作者:李曉昀,譚盼,崔郭勤
摘要:建立了一種同柱分離檢測44%砜吡草唑·異丙隆懸浮劑中有效成分的高效液相色譜定量方法,確定的色譜條件為250 mm×4.6 mm ODS-C18 不銹鋼色譜柱和紫外檢測器,柱溫30 ℃,甲醇+水溶液(60︰40,體積比)為流動相,檢測波長為220 nm。結(jié)果表明:在設(shè)定的質(zhì)量濃度范圍內(nèi),砜吡草唑和異丙隆的線性相關(guān)系數(shù)r 均為0.9999,變異系數(shù)分別為1.07%和0.1421%,回收率分別為99.78%和99.50%,說明該方法操作簡單、分離效果好,線性關(guān)系、準(zhǔn)確度和精密度均符合分析的基本要求,可用于制劑產(chǎn)品中砜吡草唑和異丙隆的質(zhì)量控制。
關(guān)鍵詞:砜吡草唑;異丙?。粦腋?;高效液相色譜;分析方法
DOI:10.16201/j.cnki.cn10-1660/tq.2024.03.11
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