世界農(nóng)藥

綜述專論

HPPD抑制劑類除草劑的產(chǎn)品研發(fā)及市場概況.............................................柏亞羅
摘要：近年來,HPPD抑制劑類除草劑市場增長較快,且不斷有新產(chǎn)品上市。概述了該類產(chǎn)品的作用機制,介紹了主要上市產(chǎn)品及研發(fā)產(chǎn)品,分析了最新競爭產(chǎn)品,并預測了其市場前景。

單獨對比原則在農(nóng)藥組合物新穎性評價中的應用..........................................王 險
摘要：審查員在判斷新穎性時,應當將發(fā)明或者實用新型專利申請的各項權利要求分別與每一項現(xiàn)有技術或申請在先公布或公告在后的發(fā)明或?qū)嵱眯滦偷南嚓P技術內(nèi)容單獨地進行比較,不得將其與幾項現(xiàn)有技術或者申請在先公布或公告在后的發(fā)明或者實用新型內(nèi)容的組合、或者與一份對比文件中的多項技術方案的組合進行對比。即,判斷發(fā)明或者實用新型專利申請的新穎性適用單獨對比的原則。農(nóng)藥組合物發(fā)明逐漸成為農(nóng)藥企業(yè)專利戰(zhàn)略的重要組成部分。結合案例分析,介紹了單獨對比原則在評價農(nóng)藥組合物新穎性中的應用,以期為我國農(nóng)藥專利申請人/權利人在專利布局/專利確權時提供借鑒。

植物病毒病和抗病毒劑.......................................................余武秀,申繼忠
摘要：概述了植物病毒病的發(fā)現(xiàn)歷史、種類、傳播方式、危害癥狀、防治方法以及抗病毒劑的發(fā)展,并為未來抗病毒劑的開發(fā)提供了建議。

巴西農(nóng)藥制劑登記要求及藥效殘留試驗要點.............................................路長華
摘要：解析了巴西農(nóng)藥制劑登記中的資料要求,以及在登記中所需要進行的當?shù)厮幮Ш蜌埩粼囼灥恼咭?并從實際操作層面出發(fā),提出了應對的策略。

技術創(chuàng)新

新型異丙醇三唑類殺菌劑氯氟醚菌唑.................................高士光,蔡旭陽,薛 歡,等
摘要：氯氟醚菌唑是第一個新型異丙醇三唑類殺菌劑,具有廣譜、高效、選擇性和內(nèi)吸傳導性,兼具保護、治療、鏟除作用、安全性高等特點。綜述了氯氟醚菌唑的理化性質(zhì)、劑型、毒性、作用機制及特點、分析方法、登記、上市情況、防治對象和使用方法,詳細介紹了其合成工藝路線和知識產(chǎn)權概況。

氯乙酸法生產(chǎn)甘氨酸的新型催化劑研究...............................廖 霞,袁志強,唐 涌,等
摘要：傳統(tǒng)氯乙酸法甘氨酸生產(chǎn)工藝中使用的催化劑烏洛托品存在用量大、易分解、難回收、影響甘氨酸品質(zhì)等缺點,為了解決這些問題,進行了新型催化劑的研究。試驗通過對烏洛托品相似結構的催化劑3,5-二甲基吡啶、3,8-二甲基喹啉進行對比研究,得出以3,5-二甲基吡啶代替?zhèn)鹘y(tǒng)氯乙酸法甘氨酸生產(chǎn)工藝中的催化劑烏洛托品,用量由10%減少到3%,甘氨酸收率可達到95%以上,甘氨酸含量達到98%以上,且催化劑循環(huán)套用7次后甘氨酸收率仍可達到90%以上。新型催化劑3,5-二甲基吡啶的使用,降低了生產(chǎn)成本,避免了環(huán)境污染風險,為甘氨酸生產(chǎn)工藝實現(xiàn)清潔化奠定了基礎。

環(huán)酯草醚的液相色譜分析方法研究...................................吳 晗,王 坤,唐慧敏,等
摘要：建立環(huán)酯草醚液相色譜分析方法,為該產(chǎn)品質(zhì)量控制提供技術支撐。采用高效液相色譜法,以乙腈+磷酸水溶液[55:45(體積比)]為流動相,使用ZORBAX SB-C18不銹鋼柱和具有可變波長紫外檢測器對環(huán)酯草醚原藥、24.3%環(huán)酯草醚懸浮劑進行分離和定量分析。在229.83~839.48 mg/L的濃度范圍內(nèi),環(huán)酯草醚原藥和24.3%環(huán)酯草醚懸浮劑的濃度與其響應峰面積之間呈現(xiàn)出良好的線性相關,線性方程為y=5.31x-3.44,其相關系數(shù)為1.00；標準偏差分別為0.19、0.10；變異系數(shù)分別為0.19%、0.42%；24.3%環(huán)酯草醚懸浮劑平均回收率為100.76%。該方法操作簡便、快速、準確,分離效果好,是環(huán)酯草醚較為理想的分析方法。

吡氟酰草胺與異丙隆混配對冬小麥田一年生雜草室內(nèi)配方篩選及田間試驗防效探索.....張幫林,金 立
摘要：為了篩選出高效、安全的吡氟酰草胺與異丙隆的混配懸浮劑,以室內(nèi)活性測定為基礎,測定了吡氟酰草胺、異丙隆不同配比混用的除草活性。試驗結果表明,吡氟酰草胺與異丙隆混配對冬小麥田禾本科雜草和闊葉雜草均有相加或增效作用,其中二者以質(zhì)量比5∶50混配的ED50最小,增效作用最為明顯。55%吡氟酰草胺.異丙隆懸浮劑防除冬小麥田一年生雜草藥效試驗結果表明：55%吡氟酰草胺.異丙隆懸浮劑能有效防除冬小麥田棒頭草、早熟禾、牛繁縷、豬殃殃、毛茛、泥胡菜和小飛蓬,田間推薦用量為130~150 mL/666.7 m2 (1 072.5~1 237.5 g ai/hm2),藥后45 d后防效在90%以上。試驗濃度范圍內(nèi)55%吡氟酰草胺.異丙隆懸浮劑對小麥生長安全,對施藥區(qū)天敵昆蟲無明顯影響。試驗表明,吡氟酰草胺與異丙隆復配懸浮劑可作為防治冬小麥田雜草的推薦藥劑。

超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定薏仁米中25種磺酰脲類除草劑殘留....王顯貴,吳小毛,楊曉鳳,等
摘要：通過改進QuEChERS前處理方法,采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC-MS/MS)建立了同時測定薏仁米中25種磺酰脲類除草劑殘留的分析方法。樣品經(jīng)乙腈(含1%甲酸)提取,QuEChERS方法凈化,以Waters ACQUITY UPLC CSH C18 Column (2.1 mm×100 mm,1.7 μm)進行液相分離,以甲醇-水(含0.1%甲酸及10 mmol/L甲酸銨)為流動相進行梯度洗脫,流速為0.3 mL/min,三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜以正離子多重反應監(jiān)測模式(MRM)進行測定,外標法定量。結果表明,在檢測濃度范圍內(nèi),25種除草劑的質(zhì)量濃度與對應的峰面積間均呈良好的線性關系,相關系數(shù)(r)均大于0.99。在5.0~500 µg/kg添加水平下,回收率為85.9%~103.2%,相對標準偏差為1.7%~7.5%,定量限(LOQs)為0.017~1.41 µg/kg,基質(zhì)效應為0.83~1.13。該方法前處理簡單,分析時間短,準確度和靈敏度高,適合于薏仁米樣品中25種磺酰脲類除草劑殘留實際檢測需要。

30%二嗪磷微囊懸浮劑高效液相色譜分析...........................王昌錦,林炳松,蘇君一,等
摘要：為了建立30%二嗪磷微囊懸浮劑的分析方法,采用高效液相色譜法,以甲醇+水為流動相,使用WondaSil C18-WR色譜柱和紫外可變波長檢測器,在254 nm波長下對30%二嗪磷微囊懸浮劑進行定量分析。結果表明：二嗪磷的線性相關系數(shù)為0.999 8,標準偏差為0.18,變異系數(shù)為0.59%,回收率為99.90%。該方法簡便、快速、準確度和精密度較高,適用于二嗪磷的分析檢測。

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