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標(biāo)準(zhǔn)是指經(jīng)公認(rèn)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的、規(guī)定非強(qiáng)制執(zhí)行的、供通用或重復(fù)使用的產(chǎn)品或相關(guān)工藝和生產(chǎn)方法的規(guī)則、指南或特性的文件。

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)已成為我國(guó)產(chǎn)品走向國(guó)際市場(chǎng)的“通行證”,跨國(guó)企業(yè)通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)與專利的融合,實(shí)現(xiàn)專利標(biāo)準(zhǔn)化、標(biāo)準(zhǔn)壟斷化,獲取市場(chǎng)份額和壟斷利潤(rùn)。聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織/世界衛(wèi)生組織(FAO/WHO)制定的農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)已成為判斷農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量高低的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。它不僅為各國(guó)農(nóng)藥管理、控制產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù),而且在國(guó)際貿(mào)易中作為合同的重要內(nèi)容?；诖?中國(guó)農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會(huì)將于2014年11月6-11號(hào)在杭州舉辦FAO/WHO農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)制定高級(jí)培訓(xùn)班,旨在增強(qiáng)我國(guó)在標(biāo)準(zhǔn)制定過(guò)程中的國(guó)際話語(yǔ)權(quán),推動(dòng)我國(guó)有實(shí)力的企業(yè)提交國(guó)際產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng),促進(jìn)我國(guó)農(nóng)藥國(guó)際貿(mào)易更好地發(fā)展。

本次會(huì)議將邀請(qǐng)FAO/WHO農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)席會(huì)議(JMPS)主席Markus D. Mueller博士、WHO農(nóng)藥評(píng)價(jià)體系首席專家Morteza Zaim博士和FAO/WHO農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)席會(huì)議(JMPS)與農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)席會(huì)議(JMPR)的聯(lián)席會(huì)議秘書(shū)楊永珍女士來(lái)華授課。屆時(shí)專家將接合實(shí)際工作場(chǎng)景,以實(shí)例演練標(biāo)準(zhǔn)制定方法、申請(qǐng)流程。

培訓(xùn)班主要通過(guò)實(shí)例講解雜質(zhì)范圍設(shè)定所依據(jù)的理論及原則；雜質(zhì)的鑒定,相關(guān)危害及其上限；制劑產(chǎn)品的規(guī)格要求、物化屬性及其測(cè)試方法；如何選擇農(nóng)藥原藥替代物；圍繞相關(guān)申請(qǐng)實(shí)例全流程解析FAO/WHO標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)過(guò)程中的難點(diǎn)及重點(diǎn)等。

更多詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)關(guān)注中國(guó)農(nóng)藥工業(yè)網(wǎng),如欲報(bào)名參會(huì)請(qǐng)登錄如下網(wǎng)址http://www5808c44.com/info.asp?classid=L0127&newsid=L410110936266285。