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防治蚜蟲的幾種非煙堿類化合物介紹

責(zé)任編輯:本站編輯 來源:中國農(nóng)藥工業(yè)網(wǎng) 日期:2023-09-21

近年來隨著新煙堿類農(nóng)藥的頻繁大劑量在蚜蟲防治上的使用,使得蚜蟲對新煙堿類農(nóng)藥產(chǎn)生了越來越嚴重的抗性 ,今天小編為大家介紹幾種常見的不同作用機理的化合物,幫助農(nóng)民朋友們更好的解決蚜蟲的抗性問題。


一、氟啶蟲酰胺


1. 簡介


氟啶蟲酰胺 (flonicamid )是由日本石原產(chǎn)業(yè)株式會社開發(fā)的 ″吡啶酰胺 ″類殺蟲劑 ,IRAC 將其劃分為第 29 類:選擇性拒食劑 ,其是該類產(chǎn)品中的 ″唯一成員 ″,與其他殺蟲劑沒有交互抗性 ,對蜜蜂無毒 。氟啶蟲酰胺作用機理新穎 ,可以迅速阻塞蚜蟲等刺吸式口器害蟲的口針 ,藥后一小時蚜蟲即停止取食 ,氟啶蟲酰胺具有神經(jīng)毒性 ,但其對典型的神經(jīng)毒劑作用靶標乙酰膽堿酯酶和煙堿乙酰膽堿受體等沒有相互作用。


2. 作用機理


具有觸殺和胃毒作用,還具有很好的神經(jīng)毒劑和快速拒食作用,并具有良好的滲透作用,可從根部向莖部、葉部滲透 ,但由葉部向莖、根部滲透作用相對較弱。


對幼蟲和成蟲都具有殺蟲活性。害蟲攝入藥劑后很快停止吮吸, 1小時之內(nèi)完全沒有排泄物出現(xiàn),最后饑餓而死。可使刺吸式口器害蟲的口針組織無法插入植物組織而致效。


二、 螺蟲乙酯


1、簡介


螺蟲乙酯是季酮酸類化合物,與 Bayer 公司的殺蟲殺螨劑螺螨酯 (spirodiclofen) 和螺甲螨酯 (spiromesifen) 屬同類化合物。國際殺蟲劑抗性行動委員會( IRAC )將其歸為第 23 類:乙酰輔酶 A羧化酶( ACCase )抑制劑,季酮酸和季酮酸類衍生物。


2. 作用方式


螺蟲乙酯具有獨特的作用特征 ,是迄今具有雙向內(nèi)吸傳導(dǎo)性能的現(xiàn)代殺蟲劑之一 。該化合物可以在整個植物體內(nèi)向上向下移動,抵達葉面和樹皮,從而防治如生菜和白菜內(nèi)葉上,及果樹皮上的害蟲。這種獨特的內(nèi)吸性能可以保護新生莖 、葉和根部,防止害蟲的卵和幼蟲生長。


三、 氟啶蟲胺腈


簡介氟啶蟲胺腈 (sulfoxaflor )為美國陶氏益農(nóng)公司 (現(xiàn)科迪華 )研制的第一個新穎磺酰亞胺類農(nóng)用殺蟲劑 ,2010 年11 月2日公布。氟啶蟲胺腈殺蟲譜與新煙堿類殺蟲劑有所不同,其對新煙堿類殺蟲劑產(chǎn)生抗性的刺吸式口器昆蟲也具有較高防效,是抗性管理方面一個新的防治藥劑,被殺蟲劑抗性委員會認定為全新 Group4C 類殺蟲劑中唯一成員。


2、作用機理氟啶蟲胺腈作用于刺吸式口器害蟲的煙堿乙酰膽堿手提獨特的結(jié)合位點而發(fā)揮功效 ,作用方式為觸殺和胃毒 ,具有內(nèi)吸傳導(dǎo)和滲透作用 ,高效 、廣譜活性 ,使用量低且殘效期長 。適用于防治蚜蟲 、粉虱 、飛虱和蚧殼蟲等 。能有效防止對煙堿類、菊酯類、有機磷類和氨基甲酸酯類農(nóng)藥產(chǎn)生抗性的刺吸式口器害蟲。對非靶標類節(jié)肢動物毒性低。


3、 專利情況專利名稱:Insecticidal N-Substituted(6-haloalkylpyridin-3-yl-)alkyl Sulfoximines 。([甲基 (氧亞基 ){1-[6-( 三氟甲基 )-3- 吡啶基 ]乙基 }-λ6-硫亞基 ]氰胺)
專利號:WO2007095229
專利公開日期:2007-8-23
專利申請日:2006-2-10 ;2006-8-7
專利擁有者:DOW AGROSCIENES LLC (陶氏益農(nóng))。


氟啶蟲胺腈將于 2027 年專利到期


4、登記信息


目前國內(nèi)登記證件只有 5個,均來自科迪華 (美國陶氏益農(nóng) ),其中包括 95.9% 的原藥 ,22% 的懸浮劑 (特福力 )、50%水分散粒劑(可力施),以及與乙基多殺菌素和毒死蜱的兩個復(fù)配登記。


四、 雙丙環(huán)蟲酯


1、 簡介


雙丙環(huán)蟲酯 (afidopyropen )是日本明治制果藥業(yè)株式會社與北里研究所共同研發(fā)的生物源殺蟲劑 ,開發(fā)代 號ME-5343 ,其英文通用名于 2012 年3月獲批 。該劑具有獨特的 pyropene 化學(xué)結(jié)構(gòu)和新穎的作用機理 ,被認為是殺蟲劑作用機制分類中第 9D 組的第 1個成員。


2、 作用機理


雙丙環(huán)蟲酯能有效防治刺吸式和吮吸式口器害蟲 (如蚜蟲 、粉虱 、木虱 、介殼蟲 、粉蚧和葉蟬等 ),可降低因昆蟲介體傳播的病毒病和細菌性病害,適用于經(jīng)濟作物、大田作物和觀賞植物等,既可葉面處理,也可種子處理或土壤處理。


3、作用方式


雙丙環(huán)蟲酯通過干擾昆蟲弦音器的功能 ,導(dǎo)致昆蟲對重力 、平衡 、聲音 、位置和運動等失去感應(yīng) ,使昆蟲 ″耳聾 ″、喪失協(xié)調(diào)和方向感,進而不能取食,失水,最終饑餓而亡。雙丙環(huán)蟲酯在施藥后數(shù)小時內(nèi)即能使昆蟲停止取食 ,但其擊倒作用較慢 。該產(chǎn)品持效期長 ,對蚜蟲的持效作用長達 21 d。雙丙環(huán)蟲酯對成蟲和幼蟲均有效,但對卵無效,推薦在幼蟲階段用藥,防效更好。雙丙環(huán)蟲酯還具有優(yōu)秀的葉片滲透能力 。雙丙環(huán)蟲酯對環(huán)境友好 ,對傳粉昆蟲等有益節(jié)肢動物的急性毒性低 ,對昆蟲天敵毒性小,對蜜蜂安全。適用于害蟲的抗性管理和有害生物的綜合治理。


4、 專利情況


日本明治制果藥業(yè)株式會社在歐洲、中國、美國等國家和地區(qū)申請了雙丙環(huán)蟲酯的化合物專利保護,這些專利都將 于2028 年3月到期。所以非專利產(chǎn)品生產(chǎn)商要生產(chǎn)雙丙環(huán)蟲酯尚需等待近 6年時間。


歐洲專利( EP2119361A1 ),申請于 2008 年 3月 10 日,終止于 2028 年3月9日。


中國專利 (CN101626687B ),申請人 :明治制果藥業(yè)株式會社 ;發(fā)明名稱 :害蟲防治組合物 ;申請日 :2008 年 3月10 日;到期日:2028 年 3月9日。


美國專利( US8859462B2 ),申請于 2008 年3月10 日,終止于 2028 年3月 10 日。5、 登記情況目前雙丙環(huán)蟲酯在中國登記的也只有巴斯夫的 92.5% 的原藥 ,一個 50g/L 的單劑 (英威 ),和一個與阿維菌素的復(fù)配制劑75g/L 阿維 .雙丙環(huán)蟲酯。


五、 溴氰蟲酰胺


1、 簡介


溴氰蟲酰胺是杜邦公司繼氯蟲苯甲酰胺后開發(fā)的另一個新型酰胺類殺蟲劑 ,是氯蟲苯甲酰胺的姊妹產(chǎn)品 。它與氯蟲苯甲酰胺相比,具有較好的內(nèi)吸性,兼具胃毒和觸殺作用,因此對刺吸式口器的害蟲活性更佳,殺蟲譜更廣。溴氰蟲酰胺通過激活靶標害蟲的魚尼丁受體而防治害蟲 。魚尼丁受體的激活可釋放橫紋肌和平滑肌細胞內(nèi)貯存的鈣離子,導(dǎo)致害蟲的肌肉運動調(diào)節(jié)紊亂,麻痹,最終死亡。


2、 作用機理


溴氰蟲酰胺吸收到昆蟲體內(nèi) ,導(dǎo)致昆蟲細胞內(nèi)的大部分鈣離子被迫釋放 ,致使細胞內(nèi)外鈣離子嚴重失衡 ,大部分鈣離子向昆蟲肌肉組織內(nèi)轉(zhuǎn)移 ,一旦鈣離子與肌鈣蛋白有效結(jié)合 ,一段時間后會引發(fā)肌動朊與肌球朊收縮現(xiàn)象 ,最終使得肌肉纖維收縮 。不僅如此 ,鈣離子在釋放的過程中 ,大量鈣離子泵被激活 ,細胞內(nèi)的大部分鈣離子流動均帶有顯著的不可逆 ,隨著鈣離子流失量持續(xù)增加 ,昆蟲肌肉長期保持收縮狀態(tài) ,將會導(dǎo)致昆蟲出現(xiàn)無法進食 、脫水 、嘔吐等現(xiàn)象 ,最終由于肌肉過度收縮而死亡。


3、作用方式


溴氰蟲酰胺的內(nèi)吸性特征十分顯著 ,可以在木質(zhì)部中進行傳遞 ,因此 ,無論采用噴灑 、灌根 ,還是土壤混施等方式 ,均可以達到良好殺蟲效果 。溴氰蟲酰胺與氯蟲苯甲酰胺的最大差異性在于擁有更廣的殺蟲范圍 ,除了可以對咀嚼式口器的鱗翅目和鞘翅目害蟲有效 ,還對半翅目等類型害蟲具備一定殺傷作用 。通常情況下 ,果樹 、蔬菜上可直接噴灑溴氰蟲酰胺或用溴氰蟲酰胺進行灌根 ,甚至直接采用溴氰蟲酰胺進行種子處理及土壤混施等處理方式 ,利用溴氰蟲酰胺自身所具備的良好內(nèi)吸性特征,以達到預(yù)期殺蟲效果。


4、專利信息


溴氰蟲酰胺于 2004 年在國內(nèi)申請專利( CN100441576C ),其專利將于 2024 年 1月到期。


5、登記信息


目前國內(nèi)只有上海杜邦農(nóng)化有限公司和和美國富美實公司在國內(nèi)登記了溴氰蟲酰胺原藥 。陜西標正作物科學(xué)公司是唯一登記溴氰蟲酰胺相 關(guān)劑型的國內(nèi)公司。6、產(chǎn)品信息

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